Читаем Королевская история медицины: как болели, лечились и умирали знатные дамы полностью

Дочь короля Генриха VIII и его второй жены Анны Болейн, будущая королева Елизавета I родилась 7 сентября 1533 года. Детство нашей героини было омрачено множеством беспокойств и трагичных событий, причем отец Елизаветы изначально жаждал получить сына – продолжателя влиятельного рода, вследствие чего рождение дочери казалось нежеланным исходом. К тому же, когда Елизавете было два с половиной года, ее мать была обезглавлена в связи с государственной и супружеской изменой, в результате чего девочка была признана незаконнорожденной и отправлена жить в деревенскую местность.

Никто не мог и подумать, что оставшись вне пределов двора своего отца, юная Елизавета все-таки сможет взойти на престол. Произошло это событие в 1558 году, когда ей исполнилось 25 лет, после царствования ее сводного брата Эдуарда V. Елизавета I смогла удержаться на престоле почти 45 лет, сделав свое государство одним из лидеров мирового могущества. Однако все длительное правление Елизаветы сопровождалось мифами и тайнами вокруг ее персоны. Некоторые из них кажутся уж совсем надуманными, другие имеют вполне весомые, а иногда и существенные доказательства. Предлагаем вам окунуться в мистический и интригующий мир Елизаветы Тюдор.

Для начала стоит сказать, что Елизавету I считали не только великой и неповторимой. За отсутствие детей и мужа ее прозвали Королевой-Девственницей. Елизавета I оказалась последним монархом династии Тюдоров, после которых пришла новая эра – династическая линия Стюартов, однако, как говорится, это уже совсем другая история.

Возможно, самым спорным предположением и объяснением бездетности Елизаветы являлось наличие у королевы врожденного генетического заболевания – синдрома тестикулярной феминизации или нечувствительности к андрогенам (синдром Морриса). Такую версию предложил исследователь Р. Бакан в 1985 году. Этот синдром имеет генетическую предрасположенность и характеризуется дефектом X-хромосомы у генетического мужчины (хромосомный набор 46, XY), что проявляется полным или частичным формированием женских половых признаков (женского фенотипа). Причиной развития заболевания является возникновение нечувствительности к андрогенам, отвечающим за развитие по мужского типу.

Первым описанием этого синдрома медицина обязана Дж. Моррису, который в 1953 году опубликовал список типичных клинических проявлений и признаков (женский тип телосложения, развитие молочных желез, недоразвитие половых органов), а дальнейшие модификации его теории подтвердили основной триггерный фактор для развития заболевания – резистентность к мужским половым гормонам андрогенам. Следует отметить, что у синдрома Морриса есть различные подтипы, различающиеся по симптоматике и даже хромосомному набору: при наличии XX набора хромосом генетически женщины фертильны и являются лишь носителями мутации.

Но вернемся к Елизавете I. Почему же ее жизненный путь позволил предположить наличие такого генетического дефекта? Р. Бакан и его последователи отмечают определенное сходство внешности королевы и представителя генетической патологии: худые длинные пальцы, причем безымянный намного длиннее указательного, что является косвенным признаком мужского типа. В доказательство авторы приводят сохранившийся образец перчаток Елизаветы из музея Эшмола. По словам Р. Бакана, историки-современники Поллард и Мамби отмечали наличие у Елизаветы определенного генетического заболевания, препятствовавшего деторождению. Также имеются сведения других современников, ссылающихся на излишнюю агрессию и маскулинность в поведении королевы. Исследователи Моррис и Плауден отмечают, что у Елизаветы либо отсутствовали менструации (аменорея), либо ее менструальный цикл был нерегулярным.

Из приведенных версий вряд ли складывается полная картина синдрома тестикулярной феминизации, не правда ли? Однако в пользу аргументов за генетический дефект королевы некоторые исследователи утверждают, что именно в эпоху Елизаветы I в моду вошли одежды, скрывающие шею, что косвенно свидетельствует о попытке скрыть Адамово яблоко. Также существуют сведения, что в достаточно молодом возрасте Елизавета облысела, преимущественно в области лба, что совсем не характерно для женщин. Р. Бакан ассоциирует связь синдрома нечувствительности к андрогенам Елизаветы с наследственной особенностью ее матери Анны Болейн, у которой, по некоторым данным, было 6 пальцев на руке (полидактилия), что также не подтверждено доказательствами.

После выхода книги «Знаменитые самозванцы» Брэма Стокера, автора «Дракулы», в которой было высказано предположение, что Елизавета пыталась скрыть щетину или бороду под толстым слоем косметики и париками, количество доброжелателей, пытавшихся отыскать правду происхождения королевы, значительно выросло. Хотя иные источники указывают на то, что обилие косметики лишь позволяло скрыть рубцы и шрамы от перенесенной оспы.