NB!
Основное правило, которым следует руководствоваться в дифференциальной диагностике лимфаденопатии, состоит в том, что при этом синдроме абсолютных дифференциально-диагностических признаков нет! Важно вовремя поставить вопрос о необходимости проведения биопсии, так как доминирующие морфологические признаки ориентируют клинициста на определенные диагностические исследования.«Красные флаги» при лимфаденопатии:
✓ шейный или паховый узел > 2 см или любой пальпируемый надключичный
или подмышечный узел независимо от его размера (требуется биопсия!);✓ лимфатический узел с отделяемым, плотный или фиксированный к окружающим тканям;
✓ В-симптомы: лихорадка, ночные поты, потеря веса 10 % за 6 месяцев;
✓ большие опухолевые массы «Bulky – disease» (опухолевые конгломераты > 6 см);
✓ СОЭ > 50 мм/ч.
Единого стандарта лечения лимфаденопатии не существует, так как вид терапии зависит от окончательного диагноза, установленного после проведения обследования. Для правильной тактики ведения пациента с синдромом лимфаденопатии большое значение имеет уточнение ее причины, так как именно на устранение причины заболевания должно быть направлено лечение.
Сама по себе лимфаденопатия лечения не требует!
В литературе предлагается следующий ситуационный подход при различных видах лимфаденопатий (табл. 12).
Ситуационный подход к ведению больных с лимфаденопатиями
Консервативное лечение
включает медикаментозную терапию и физиотерапевтическое лечение и проводится в случае доказанной неопухолевой природы ЛАП.При наличии явного инфекционного очага в регионарной зоне и подозрении на гнойную инфекцию лимфатического узла в терапии лимфаденопатии используют антибактериальные препараты
.Если воспалительного очага нет, показанием к эмпирической терапии антибиотиком широкого спектра является комбинация следующих признаков:
✓ увеличение боковых шейных лимфатических узлов воспалительного характера;
✓ недавно перенесенная инфекция верхних дыхательных путей;
✓ наличие признаков острофазной реакции (повышение СОЭ, С-реактивного белка, ЛДГ, бета-2-микроглобулина).
В других ситуациях попытка лечения антибиотиками не показана
.Следует отметить, что пробное лечение глюкокортикостероидами не проводится в случае лимфаденопатии неясной этиологии, посольку на фоне лечения гормональными препаратами возможно уменьшение размеров лимфоузлов при лимфоме и лейкозе, но это только отложит постановку правильного диагноза. Кроме того, такое лечение может способствовать ухудшению течения туберкулеза.
Помимо медикаментозного лечения, при абсцедирующих лимфаденитах и аденофлегмонах в центрах амбулаторной хирургии с однодневным стационаром проводится физиотерапия. Этот метод лечения также может применяться в стадии реконвалесценции после гнойных лимфаденитов.
NB!
НЕ рекомендуется применение физиотерапии при лимфаденопатии неясного генеза!В случае ЛАП неопухолевого происхождения
при локальном варианте болезни Кастлемана (доброкачественная лимфаденопатия) в стандарт лечения включено радикальное хирургическое удаление увеличенных лимфатических узлов.При лимфаденопатии опухолевого генеза
проводится хирургическое удаление лимфоузлов, основываясь на знании регионов метастазирования и уточнения состояния «сторожевых» (сигнальных) лимфоузлов.Показания для плановой госпитализации:
1) наличие у пациента локальной лимфаденопатии при отсутствии B-симптомов и неясности диагноза после лабораторного и инструментального обследования для проведения экцизионной биопсии;
2) наличие у пациента рецидивирующей ЛАП при отсутствии B-симптомов и неясности диагноза после лабораторного и инструментального обследования для проведения повторной эксцизионной биопсии.
Показания для экстренной госпитализации:
1) наличие у пациента локальной или генерализованной ЛАП, сопровождающейся B-симптомами, с наличием остро-фазовой реакции по данным лабораторных тестов и при отсутствии установленного диагноза для проведения эксцизионной биопсии;